新突破——蕴可安™做到了！！！
目前已发现的单基因遗传病多达6000多种，总体发病率占总出生缺陷的22%。蕴可安TM（无创产前单基因遗传病检测）可以检测出胎儿是否遗传父母单基因突变，对降低出生缺陷发生起到非常重要作用。
有遗传风险的家系，孕妇怀孕时，在产前进行遗传学诊断是必须进行的（刚需）。且传统的方法，通过羊水或绒毛膜穿刺的方法再组合其他检测技术或手段（基于遗传变异的类型决定检测方法），费用也在3k-1万不等，还需冒着穿刺可能带来的感染、致畸、甚至是流产的风险；蕴可安TM在孕早期（8周）即可提前无创的获知胎儿遗传风险，避免
