广州会议回顾 | 聚焦反复流产，推动检测技术发展

韦翰斯生物受邀参展的“2022全国第四届反复流产热点聚焦与精准保胎学术研讨会”于7月10日圆满结束。本次会议由广东省医疗行业协会主办、广东省医疗行业协会复发性流产管理分会承办，在广州南湖假日酒店盛大举行。

大会以“反复流产”作为热点聚焦，将临床最常见、新颖的反复流产诊断与治疗技术作为议题做详细阐述，按照反复流产病因检测结果系统解读。

会议是由“陈建明精准保胎专家团队”为推广普及反复流产规范化诊治与精准保胎事业，在广州市举办的大型学术活动。会议旨在帮助广大从事反复流产专业的医务人员拓展视野、开阔思路、扩充知识，迅速了解和掌握反复流产新知识、新技能、新药物、新进展，更好地处理困扰临床的反复流产问题，提高精准检查、精准诊断、精准用药、精准保胎水平。

关于流产物染色体检测

在孕早期，大约有15%-20%的孕妇发生流产。在目前已知造成流产的原因中，遗传物质异常，尤其是染色体异常，是最主要的因素。因此，建议对流产物组织进行遗传学检测，排查原因，为下一步可能的干预、治疗措施提供精准依据。如果流产是遗传因素造成,既可以避免各种不必要的、甚至错误的治疗措施，又可以有效利用试管婴儿等辅助生殖技术干预下一次生育。

大会现场

合影留念

专家合影：陈建明教授（中间）

专家学者前来韦翰斯展台咨询画面

各地专家学者前来韦翰斯展台参观交流讨论。韦翰斯生物流产物染色体异常检测采用CNV-seq与STR-seq联合技术，CNV-seq技术是采用NGS技术对样本DNA进行低深度全基因组测序，将测序结果与人类参考基因组碱基序列进行比对，通过生物信息分析以发现受检样本存在的CNVs。截止目前，韦翰斯已累积检测数万例临床流产物及其父母样本，检测技术精准可靠。

韦翰斯流产物检测与其他检测比较

韦翰斯生物流产物检测，临床操作简单、方便，10个自然日即可出具报告，多标记检测排除母源污染，更加精准，同时覆盖染色体上更多变异类型，更加全面。

对于存在自然流产，想查明是否是染色体异常引起的家庭，以及存在反复流产（2次以上）的家庭，建议进行流产物的遗传学检测，流产物检测查找染色体异常的来源。为下次妊娠提供遗传指导，或选择正确的辅助治疗手段，避免不必要的检测和错误的治疗方案。

若流产并非由染色体异常引起。可为进一步找寻其它流产原因提供线索。避免盲目找流产原因带来的经济及心理负担。

共同推动医学发展，期待下次再见

本次会议已圆满落幕，我们希望通过不断提高检测水平，规范流产病因检测， 为更多患者服务，让每个家庭都有健康的孩子，共同推动我国生殖免疫事业健康发展。下次大会再见！