完美落幕 | 上海新华罕见病、遗传病高峰论坛
发布日期：2021-12-06
上海新华罕见病、遗传病高峰论坛已落下帷幕。
（大会现场）
在过去的两天里，位于上海市的小南国花园酒店，成为了罕见病、遗传病领域专家、各位业内人士交流思想、技术与科普的平台。韦翰斯生物展台吸引了众多专家学者的目光。
（韦翰斯展台现场如火如荼）
本次大会主要围绕罕见病、遗传病诊疗新进展进行主要交流讨论分享。韦翰斯生物重点展示了单基因遗传病携带者筛查和新生儿基因筛查、染色体结构变异检测方案、代谢性遗传病基因检测等众多基因检测方案。
（各地老师详细了解韦翰斯生物产品）
目前已知的罕见病有8000多种，全球约有3.5亿患者，中国高达7000万人。
罕见病确诊难！人均需要花费5.3年的时间，且误诊率高，需要经过多次误诊后才被确诊。治疗费用高！患病人数少，市场需求少，研发成本高，24.6%的患者因为价格昂贵从未接受过任何治疗。罕见病患者面临着众多难题。
预防是根本！早发现早治疗是关键！
随着社会的关注和国家政策的扶持，罕见病患者已得到越来越多的关注！通过此次大会，韦翰斯生物同步开展宣传倡导活动，推动广大群众关注罕见病群体，加强群众对基因筛查与检测的意识。韦翰斯生物作为遗传病基因检测第一梯队企业，以“让每个家庭都有健康的孩子”为使命，提供“单基因遗传病携带者筛查”、“新生儿基因筛查”、多种“panel 检测”等，帮助患者更全面的了解自身疾病，从遗传咨询、孕前遗传病检测、产前诊断等方面做好罕见病的预防、辅助临床诊断。
相信随着医学研究的深入和科学技术的快速发展，将会有越来越多的罕见病患者能受益于先进的医疗技术，得到及时的诊断、治疗、并能生育健康的宝宝。
每个小群体都不应该被放弃！韦翰斯生物将继续通过自身的科研力量助力医疗发展，让每个家庭都有健康的孩子！
同时祝贺本届大会圆满成功，期待下次再见！
