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  • CYP11B1/CYP11B2综合解决方案

    发布日期:2021-12-01

    1、家族性醛固酮增多症1型融合基因检测;

    2、11β-羟化酶缺乏性肾上腺皮质增生融合基因检测;
    3、CYP11B1、CYP11B2基因编码区SNV/Indel;



    方法:LongPCR测序+电泳

    样本:3ml外周血



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