再获捷报！韦翰斯生物满分通过2021年上海市临检中心第二次室间质评！
发布日期：2021-10-09
近日，上海市临床检验中心公布了2021年第二次室间质评结果报告。上海韦翰斯参加了“外周血胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13)、地中海贫血基因分型、耳聋基因检测（先天性、遗传性、药物性）”三个项目，全部满分通过。本次佳绩标志着韦翰斯生物的实验室检测、数据分析等各个环节始终保持着高稳定性及先进水平。
上海市临床检验中心(以下简称中心)是上海市卫生健康委员会所属事业单位。中心以临床检验质量控制工作为核心，立足于本市临床检验质量的持续改进，保障医疗卫生工作有效开展，负责上海市临床实验室质量监督管理、上海市临床实验室技术准入管理、临床实验室技术服务工作。
韦翰斯医学检验实验室检测结果
胎儿染色体非整倍体又称为无创DNA，主要通过对母体外周血样本中游离DNA进行测序，来判断胎儿是否存在染色体非整倍性变化以筛查胎儿是否患有21-三体综合征、18-三体综合征或13-三体综合征。通过对母体血样本中的胎儿游离DNA进行基因检测（抽取母体外周血，无创伤、灵敏度高，检出率高，不受孕周、年龄、健康状况影响），降低新生儿出生缺陷。
地中海贫血基因，根据合成障碍的肽链不同，将其分为α和β两种地中海贫血。α珠蛋白基因的缺失是α地中海贫血致病的主要原因；β珠蛋白基因突变是β地中海贫血致病的主要原因。孕前和早孕期通过基因检测技术，明确阿尔法贝塔珠蛋白基因的异常，为产前诊断做准备，防止重型地贫和畸形患儿的出生。
遗传性耳聋基因检测主要是对患者的DNA进行检查，确认是否有耳聋基因突变位点，对于家族中有先天性耳聋的患者或者以前有不明原因的耳聋患者，可通过耳聋基因检测，确定耳聋病因，进而指导临床精准用药、动态监控和早期诊断。在孕早期进行遗传基因检测，了解自身基因是否携带致病基因，预估遗传疾病风险。
此次质检韦翰斯生物在以上检测项目均满分通过，多次满分通过室间质评，是公司领先的检测水平、扎实的质量体系的有效印证。同时后续将会有其他项目评测结果公布，敬请期待。
